Prof.Dr. Canatan, bu kapsamda 20'li yaşlarda 1250, 30'lu yaşlarda 750, 35'li yaşlarda 250, 40'lı yaşlarda ise her 100 hamileden birinin down sendromlu bebek taşıdığını belirtti. Hastalığın, ilk olarak 1866 yılında Dr. Langdon Down tarafından 'idyot-idyosi' olarak tarif edildiğini anlatan Prof.Dr. Canatan, "Hastalık sonraları 'Mongolism' olarak adlandırılmış, kromozom yapısı ancak 1959 yılında belirlenebilmiş ve ancak 1960'lı yıllarda Dr. Down'ın adı verilmiştir" dedi.
Kesin tanı bebekte saklı
Down sendromunun, 2 olması gereken 21'inci kromozomun 3 kopya olabildiğini anlatan Prof.Dr. Canatan, "Bu nedenle 'Trisomi 21' olarak da adlandırılır. Genellikle zeka problemi ve kalp hastalığı ile seyreden bir sendromdur. Yaklaşık 700-800 gebelikte bir görülür" diye konuştu.Hamileliğin 3'üncü ayından itibaren anneden alınan kan örnekleriyle bebekte hastalık olup olmadığının teşhis edilebildiğini söyleyen Prof.Dr. Canatan, "Kesin tanı, bebekten alınan örneklerle konmaktadır. Tanı için gebeliğin 2.5- 3'üncü ayında koryon villus biyopsisi (plasenta örneklemesi), gebeliğin 4-5 aylarında amniyon sıvısı alınması (amniyosentez) ve gebeliğin 5'inci ayından sonra doğrudan bebekten kan alınması uygulaması yapılır" diye konuştu.
SAĞLIK
Yayınlanma: 05 Mayıs 2014 - 13:53
İleri yaş annelikte Down riski
Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi'nden Prof.Dr. Duran Canatan, annenin yaşı arttıkça bebekte down sendromu görülme sıklığının arttığını belirtti
SAĞLIK
05 Mayıs 2014 - 13:53
İlginizi Çekebilir
